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Z早，藥用膠囊生產(chǎn)監(jiān)管歸衛(wèi)生部管。1989年，衛(wèi)生部將其列為藥品監(jiān)管范圍。1990年起，衛(wèi)生部向部分膠囊生產(chǎn)的達(dá)標(biāo)企業(yè)頒行《藥品生產(chǎn)許可證》，若照此堅(jiān)持下去，今天的情況也許不至于如此之糟。可嘆的是，這廂衛(wèi)生部的許可證需要達(dá)標(biāo)一批才能頒行一批，那廂國家管理局也于1992年起向全部生產(chǎn)廠家核發(fā)了《藥品包材企業(yè)許可證》。于是，只有中國才會(huì)出現(xiàn)的“有趣現(xiàn)象”是，同為膠囊生產(chǎn)企業(yè)不但所持生產(chǎn)許可證*不

011-30398-11CLEANTUBE,BA1/8X0.5　261.00011-30407-84SUS304TUBEOD2X0.5T　93.00011-30410SSTPIPE,SUS304TP3X0.5　110.00011-30410-01SSTPIPE,SUS304TP-SEMI3X0.5

單元素編碼燈 ? 高性能——由純度Z高的陰極材料制成 ? 高效率——編碼燈使得AA 操作更簡(jiǎn)便更靈活 ? 操作安全——在無損狀態(tài)下無毒無反應(yīng)活性

單元素非編碼燈 ? 無元素編碼降低操作成本 ? 與所有安捷倫和大多數(shù)其它原子吸收系統(tǒng)兼容 ? 具有與安捷倫單元素編碼燈同樣優(yōu)異的性能

便捷的多元素?zé)? ? 檢測(cè)首先譜線來避免和Z小化光譜干擾 ? 節(jié)約轉(zhuǎn)換元素時(shí)預(yù)熱新燈的時(shí)間 ? 具有與安捷倫單元素?zé)敉瑯觾?yōu)異的性能